Adiós al 2024: las victorias ciudadanas más destacadas del año en Osoigo.com

A lo largo de este año, diversas campañas impulsadas a través de la web de Osoigo han logrado destacar con victorias significativas y avances importantes en causas sociales y de derechos. Te contamos algunas de las más relevantes.

El año comenzó con fuerza gracias a la campaña de Marta Reyero, madre y activista por los derechos de las personas con albinismo, sobre la necesidad de que la crema solar sea considerada un tratamiento médico y no un cosmético. Tras más de 44.000 firmas, un encuentro con la diputada de Más Madrid, Marta Carmona, y tres respuestas políticas, hace unos meses, Marta recibió una respuesta escrita por parte del Ministerio de Sanidad, quedando a la espera de una reunión con la Ministra.

En febrero, dos peticiones llegaron a la Asamblea de Madrid. Susana Payá compartió a través de Osoigo la historia de su madre Pilar, una de las 7.291 residentes madrileñas que fallecieron durante la pandemia. De otro lado, María Paramio, en nombre de la Fundación Lukiss, solicitó mayor investigación para el síndrome STXBP1. Ambas peticiones fueron atendidas y escuchadas por el grupo parlamentario socialista.

Antes de que finalizara el mes, celebramos otra gran victoria. Gracias a la difusión de la campaña de Maribel Castro, que destacaba la necesidad de que la planta de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital Universitario de Toledo contara con decoración y ambientación infantil, se logró adelantar el inicio de las obras, las cuales ya están en marcha. ¡No podemos esperar a ver el resultado final!

En 2024 también han tenido cabida peticiones relacionadas con derechos laborales y educativos. Algunos ejemplos son la campaña para la reapertura del Parque Tívoli; la exigencia de nuevas instalaciones para el Conservatorio de Danza de Sevilla, lanzada por estudiantes y profesores, o la denuncia de los opositores afectados por la mala praxis en las pruebas para bombero del Ayuntamiento de Madrid. Estas peticiones, acompañadas de una gran movilización, recibieron respuesta política, pero la lucha continúa y, por tanto, también nuestro trabajo.

Tras el verano y la pausa parlamentaria, en Osoigo nos pusimos manos a la obra para obtener más respuestas y acciones políticas. Rocío Lausada, madre de Dani, un niño con una enfermedad rara, solicitó la mejora de la compatibilidad de las sesiones de atención temprana. El PSOE de Madrid respondió a la petición y Rocío comparecerá en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad en febrero de 2025.

Desde Catalunya, Carmen Boza presentó una campaña sobre la falta de recursos en los colegios para la inclusión de niños autistas. Jéssica Albiach, presidenta de Comú Podem en el Parlament de Catalunya, respondió con una propuesta para estudiar el tema.

En noviembre, los años de lucha y reivindicación en Osoigo.com de Rosi, madre de Marta, quien padece el síndrome de FoxG1, dieron sus frutos. Después de conseguir varios avances en la investigación sobre la enfermedad, Rosi logró que su hija recibiera el tratamiento adecuado tras cumplir la mayoría de edad, gracias a una campaña que reunió miles de firmas y que fue respondida por el Ministerio de Sanidad.

Una petición similar fue la de Cristina Jareño, quien solicitó la aprobación de la aplicación del SIFCO para que su hija, afectada por el síndrome de Dravet y neuroblastoma, pudiera ser tratada en un centro de referencia. Tras una campaña que consiguió más de mil firmas en menos de 24 horas, el Comité de Designación aprobó la solicitud.

La lucha por más investigación en cáncer y enfermedades raras ha estado más presente que nunca. Destacamos la campaña impulsada por la familia de @supermateo_no_tiene_capa, que exponía a la necesidad de la recolección de datos sobre la mutación genética BCAP31 en niños afectados. Daniel Rubio, diputado del PSOE en la Asamblea de Madrid, contestó a la familia y ha presentado una iniciativa parlamentaria al respecto. Por otro lado, la familia de Hugo, un niño con Síndrome de Down y leucemia, solicitaba más investigación sobre la relación entre ambas enfermedades. La familia se reunió con el senador Juan Ramón Amores en el Senado, y su historia ha sido cubierta por diversos medios, como La Razón.

Entre las últimas respuestas de este año, queremos destacar la campaña de Katherine Pino. A través de la campaña, Katherine pedía un protocolo de ayudas para su hijo Mateo, quien padece una enfermedad rara. Gracias a la difusión de esta, la familia pudo reunirse con el Ayuntamiento de Cartagena, el cual se comprometió a trabajar en una guía de ayudas a la discapacidad. El proyecto ya está en marcha y pronto estará disponible.

Tras este resumen, solo nos queda agradecer la confianza de todos los que apoyan estas causas y el trabajo diario que hacemos desde Osoigo. Estos logros, grandes y pequeños, demuestran cómo el impulso de estas iniciativas sigue siendo crucial para generar cambios reales. Sabemos que aún queda mucho trabajo por hacer, y por eso, empezamos el nuevo año con energías renovadas para conseguir más éxitos y seguir acercando las peticiones ciudadanas a los políticos y políticas que escuchan.

Seguimos.